分别采用四碱基位点识别限制酶Sau 3A I和六碱基位点识别限制酶Pst I作为工具酶，构建了菌株的Sau 3AI和Pst I双基因组文库。菌株高浓度基因组样品的制备、重组体构建过程中 DNA 片段的最佳连接比例及宿主菌株对重组体所具有的高感受能力为基因组文库的完整性构建奠定了坚实的基础。对双文库中随机挑取克隆子中的重组质粒进行酶切的结果显示，双文库中的重组体中都含有长度不等的外源基因片段，具备完整基因组文库应包含核酸序列片段多样性的要求。此外，双文库中的克隆子数目，符合 L.Clarke 和 J.Carbon所提出的计算一个完整基因组文库所应该包含有实际克隆数的理论数值要求。统中的羧甲基纤维素酶和滤纸纤维素酶组分主要定位在细胞外膜。